Proceso para evaluar la efectividad de reproceso al cual han sido sometidos dispositivos médicos que pretenden ser reutilizados. Permite establecer el límite de reúsos a los cuales puede ser sometido un dispositivo médico a criterio del análisis integral de los resultados obtenido y de un proceso estadístico previamente definido. Los análisis integrados permiten igualmente determinar con cierto grado de certeza si el reproceso ha sido efectivo y si su reuso es seguro para el paciente.
Grupo de investigación
Área
Ingeniería (todo)
Líneas de investigación
Ingeniería Clínica
Institución
Universidad CES
Ciudad
Aplicaciones
El proceso desarrollado comprende la evaluación de materiales, ensayos microbiológicos sobre los dispositivos, determinación de la actividad de microorganismos sobre los dispositivos médicos, ensayos topográficos, inspección de la superficie del material en busca de elementos diferenciales, ensayos composicionales, ensayos mecánicos, ensayos de soporte, y otros que se requieran en caso de que se quiera determinar el comportamiento del dispositivo
Ventajas
Beneficios que ofrece la tecnología
• Se puede aplicar sobre cualquier tipo de dispositivo biomédico
• Reduce el número de protocolos a implementar
• Permite estimar el número de reprocesos
• Se ajusta al marco normativo mundial.
Recurso humano
Sebastian Torres,
Claudia Echeverri
Yesid Montoya
Nombre Grupo investigación
Datos de contacto
Apellidos y nombres: Pulgarín del Valle
Cargo: Coordinador de Transferencia Tecnológica
Dirección postal: Calle 10A 22-04, Medellín
Estado/provincia: Antioquia
Código postal: 50021
Teléfono: 4440555-1442
Sitio web: http://www.ces.edu.co/
cdelvalle@ces.edu.co
Estado PI
Solicitud de patente
Líneas de investigación
Ingeniería Clínica
Dirigido a:
Sector salud: farmacéutico, biotecnológico e ingeniería biomédica y en el sector alimentos